结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在重庆，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (8条，均分4.8)
价格确实高，我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题，报告也专业。但说实话，对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群，结果出来全是阴性，我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了？可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔，算是对自己健康负责了。
机构回复
感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群，这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”，带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景，帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度！
我是乳腺癌术后，担心复发转移做的检测。整个流程很规范，从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是，我因为工作忙错过了预约的解读电话，客服没有简单取消，而是连续三天在不同时段尝试联系我，最后终于通上话，还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度，我给满分。
机构回复
为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊，因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心，我们会一直在您需要时提供专业支持。
家人确诊后急需做基因检测，当时很慌乱。客服很给力，快速帮忙安排了加急处理，并协调了最近的采样点。虽然加急需要额外费用，但在那种争分夺秒的时刻，这种选择权很珍贵。最终没有耽误治疗时机，很感激。
机构回复
在紧急关头能为您提供切实有效的帮助，是我们服务的价值所在。感谢您对我们加急服务的认可，我们会持续优化应急流程，为更多有紧急需求的家庭提供支持。请保重！
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
报告出来后，我想把电子版发给外地的医生看看，但又担心文件转发不安全。咨询了客服，他们教我可以用报告系统内生成的‘安全分享链接’，可以设置有效期和访问密码，还能随时取消。这个功能太实用了，既方便了会诊，又让我能控制谁看、看多久。
机构回复
很高兴这个功能能帮到您！‘安全分享’正是为了平衡便捷与隐私控制而开发。您始终是您报告的主人，可以自主管理分享权限。感谢您的使用与反馈！
最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历，再开始解读报告，过程中能感受到他真正在意我的处境，而不是机械地念报告。专业性加上人情味，让这次检测体验超出了我的预期。
机构回复
深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信，医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心，为您提供有温度的专业支持。
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